Matilda Pritchard, uma jovem de apenas 11 anos, teve sua vida abruptamente interrompida por uma condição cardíaca genética pouco frequente conhecida como cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito. Essa doença, que não havia apresentado sinais previamente, mostrou-se fatal na noite de 2 de abril, enquanto Matilda dormia.
Na manhã seguinte, os pais, Steve e Anna, encontraram a filha já sem vida e prontamente chamaram os serviços de emergência. A equipe de socorro, que chegou em apenas dois minutos, transportou rapidamente Matilda ao hospital, onde seu falecimento foi confirmado.
Rara Condição Cardíaca Leva à Tragédia
A autópsia realizada depois indicou que a menina sofria de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito, uma doença que substitui as células do tecido cardíaco por fibras e faz com que o coração tenha que trabalhar mais para manter a circulação sanguínea, podendo causar arritmias e até insuficiência cardíaca. Esta condição afeta cerca de uma em cada duas mil pessoas.
Como a doença é de natureza genética, foi necessário que todos os parentes próximos, incluindo a irmã de Matilda, de 14 anos, também fossem testados. Felizmente, nenhum outro membro da família foi diagnosticado com esta condição, apesar de a doença poder ser portada sem sintomas aparentes em alguns indivíduos.
Impacto Devastador para Família Pritchard
Steve Pritchard, pai de Matilda, expressou seu desalento, caracterizando o acontecimento como uma 'situação terrivelmente catastrófica', enfatizando uma perda dolorosa e surpreendente que abalou toda a família.
